文章转载自：国家食品药品监督管理总局
按照《食品安全抽样检验管理办法》有关规定，《食品中那非类物质的测定》和《小麦粉中硫脲的测定》等两项检验方法已经国家食品药品监督管理总局批准，现予发布。
特此公告。
附件：
1.食品中那非类物质的测定（BJS）
2.小麦粉中硫脲的测定（BJS）
食品药品监管总局
年12月22日
附件详情：
1、食品中那非类物质的测定BJS
1范围
本方法规定了食品（含保健食品）中西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非含量的液相色谱-串联质谱测定方法。
本方法适用于酒、咖啡、功能饮料、玛咖片、保健食品中西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非含量的测定。
2原理
试样经乙腈提取后，采用液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。
3试剂和材料
注：水为GB/T规定的一级水。
3.1试剂
3.1.1乙腈（CH3CN)：色谱纯。
3.1.2甲酸（CH2O2）：质谱级。
3.1.30.1%甲酸水溶液：取甲酸1ml用水稀释至ml,用滤膜（3.4）过滤后备用。
3.1.40.1%甲酸乙腈溶液：取甲酸1ml用乙腈稀释至ml,用滤膜（3.4）过滤后备用。
3.2标准品
西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.3标准溶液配制
3.3.1标准储备液：分别称取西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非标准品（3.2）0.1g（精确至0.g），用乙腈溶解，并转移至mL容量瓶中，定容至刻度，此溶液浓度为1mg/mL。贮存于4℃冰箱中，有效期3个月。
3.3.2混合标准系列工作液：分别准确吸取西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非标准储备液适量（3.3.1），用乙腈将其稀释成含量分别为1ng/mL、2ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL的标准系列混合工作液。临用时配制。
3.4微孔滤膜：0.22μm，有机相。
4仪器和设备
4.1高效液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。
4.2超声波清洗器。
4.3分析天平：感量分别为0.01g和0.g。
5分析步骤
5.1试样制备
准确称取2g试样（精确至0.01g）于50mL容量瓶中，加入40mL乙腈，超声30min，冷却至室温，用乙腈定容至刻度，摇匀，上清液经微孔滤膜（3.4）过滤。取续滤液1.0mL于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，供液相色谱-串联质谱仪测定。
5.2仪器参考条件
5.2.1色谱条件
a）色谱柱：C18柱，1.8μm，mm×2.1mm（内径），或性能相当者；
b）流动相：A为0.1%甲酸水溶液（3.1.3），B为0.1%甲酸乙腈溶液（3.1.4），洗脱梯度见表1；
c）流速：0.3mL/min；
d）柱温：35℃；
e）进样量：2μL。
5.2.2质谱条件
a）电离方式：电喷雾正离子模式；
b）检测方式：多反应检测（MRM）；
c）雾化气压力：30psi；
d）离子喷雾电压：V；
e）干燥气温度：℃；
f）干燥气流速：8L/min；
g）定性离子对、定量离子、碎裂电压和碰撞能量见表2。
*：定量离子
5.3定性测定
按照上述条件测定试样和混合标准工作液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与混合标准工作液中的某种组分一致（变化范围在±2.5%之内）；试样中定性离子对的相对丰度与浓度相当混合标准工作液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表3规定的范围，则可判定为试样中存在该组分。
5.4定量测定
5.4.1标准曲线的制作
将混合标准系列工作液（3.3.2）分别按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到相应的标准溶液的色谱峰面积。以混合标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
5.4.2试样溶液的测定
将试样溶液（5.1）按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到相应的样品溶液的色谱峰面积。根据标准曲线得到待测液中组分的浓度，平行测定次数不少于两次；试样待测液响应值若低于标准曲线线性范围，应取5.1中试样提取续滤液进行分析；试样待测液响应值若超出标准曲线线性范围，应用乙腈稀释后进行分析。
标准品液相色谱图参见附录B的图B.1-B.11。
6结果计算
结果按式（1）计算：
式中：
X—试样中某种组分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；
c—由标准曲线得出的样液中某种组分的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V—试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）；
m—试样称取的质量，单位为克（g）；
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。
7精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
8其他
当称样量为2.00g，定容体积为50mL时，西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达拉非检出限为2μg/kg，硫代艾地那非、红地那非、氨基他达拉非检出限为5μg/kg，那红地那非检出限为8μg/kg。
那非类标准品信息
那非类标准品色谱图
本方法负责起草单位：中国食品药品检定研究院。
验证单位：四川省食品药品检验检测院、上海市食品药品检验所、大连市食品检验所、山东省食品药品检验研究院、山西省食品药品检验所。
主要起草人：金绍明、曹进、胡青、余晓琴、顾鑫荣。
2、小麦粉中硫脲的测定
1范围
本方法规定了小麦粉中硫脲含量的高效液相色谱测定方法。
本方法适用于小麦粉中硫脲含量的测定。
2原理
试样经提取、过滤、浓缩后，采用配有二极管阵列检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量；阳性样品需用质谱法进行定性确认。
3试剂和材料
注：水为GB/T规定的一级水。
3.1试剂
3.1.1乙腈（CH3CN)：色谱纯。
3.1.2乙醇（C2H5OH）：分析纯。
3.1.3乙酸铵（CH3COONH4）：色谱纯。
3.1.4甲酸（HCOOH）：色谱纯。
3.2标准品
硫脲标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1，纯度≥99%。
3.3标准溶液配制
3.3.1硫脲标准储备液：称取硫脲标准样品（3.2）0.1g（精确至0.g），用水溶解，并转移至mL容量瓶中，定容至刻度，此溶液浓度为1mg/mL。贮存于4℃冰箱中，有效期3个月。
3.3.2硫脲标准系列工作液：分别准确吸取不同体积的标准储备液（3.3.1），用水将其稀释成硫脲含量分别为0.0μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL的标准系列工作液。临用时配制。
3.4乙酸铵水溶液（25mmol/L，含0.15%甲酸）：称取1.g乙酸铵（3.1.3），加水溶解，加1.5mL甲酸（3.1.4），定容至mL，经微孔滤膜（3.5）过滤，待用。
3.5微孔滤膜：0.45μm，有机相。
4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器。
4.2超声波清洗器。
4.3涡旋混合仪。
4.4分析天平：感量分别为0.01g和0.g。
4.5旋转蒸发仪。
4.6离心机：转速≥r/min。
5 分析步骤
5.1试样制备
准确称取2g试样（精确至0.01g）于25mL具塞刻度试管中，加入5mL水涡旋混匀，超声5min，加入乙醇（3.1.2）20mL，混匀，超声20min后，用乙醇定容至刻度，滤纸过滤（如样品浑浊或过滤较慢时，r/min离心5min），取上层清液10mL，旋转蒸发至干，用2mL流动相（5.2.2）溶液复溶，再经微孔滤膜（3.5）过滤，滤液进液相色谱仪分析。
5.2仪器参考条件
5.2.1色谱柱：HILIC柱，mm×4.6mm（i.d.），5μm，或性能相当者。
5.2.2流动相：乙腈（3.1.1）+水，（90+10，v/v）。
5.2.3流速：1.0mL/min。
5.2.4柱温：25℃。
5.2.5检测波长：nm。
5.2.6进样量：5μL。
5.3标准曲线的制作
将标准系列工作液（3.3.2）分别按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到相应的硫脲标准溶液的色谱峰面积，以标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
5.4试样溶液的测定
将试样溶液（5.1）按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到相应的样品溶液硫脲的色谱峰面积，根据标准曲线得到待测液中硫脲的浓度，平行测定次数不少于两次。
硫脲的标准液相色谱图参见附录A的图A.1。
5.5定性确认
如果试样中的色谱峰保留时间与标准品一致，则可初步确认试样中存在被测物质硫脲，阳性试样需用质谱法进行确认试验。
5.5.1色谱条件
a）色谱柱：HILICSilica色谱柱，mm×2.1mm（i.d.），3μm，或性能相当者。
b）流动相：流动相A：乙腈（3.1.1），流动相B：乙酸铵水溶液（3.4），梯度洗脱条件见表2。
c）流速：0.2mL/min。
d）进样量：5μL。
e）柱温：25℃。
5.5.2质谱条件
a）电离方式：电喷雾正离子模式。
b）检测方式：多反应检测（MRM）。
c）雾化气压力：.8kPa。
d）干燥气温度：℃。
e）干燥气流速：10L/min。
f）定性离子对、定量离子、碎裂电压和碰撞能量见表3。
*：定量离子
5.5.3定性判定
按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致（变化范围在±2.5%之内）；试样中目标化合物的两个子离子的相对丰度与浓度相当标准溶液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表4规定的范围，则可判定为试样中存在硫脲。
6 结果计算
试样中硫脲含量按式（1）计算：
式中：
X—试样中硫脲的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
C—由标准曲线得出的样液中硫脲的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V1—试样提取过程中定容体积，单位为毫升（mL）；
V2—试样提取后取上清液体积，单位为毫升（mL）；
V3—试样浓缩后复溶体积，单位为毫升（mL）；
m—试样称取的质量，单位为克（g）；
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。
7精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
8其他
当称样量为2.00g时，本方法检出限为2mg/kg，定量限为5mg/kg。
硫脲的高效液相色谱图
本方法负责起草单位：北京市食品安全监控和风险评估中心（国家食品质量安全监督检验中心）。
验证单位：广州质量监督检测研究院、山东省食品药品检验研究院、河北省食品检验研究院、南京市食品药品监督检验院、国家加工食品质量监督检验中心（福州）。
主要起草人：孙龙、吴燕涛、张杉、张旭、邵明媛。
